首页> 外文OA文献 >mer-Bis[3,5-difluoro-2-(2-pyrid­yl)phenyl-κ2 C 1,N]{5-(2-pyridyl-κN)-3-[3-(4-vinyl­benz­yloxy)phen­yl]-1,2,4-triazol-1-ido}iridium(III) methanol solvate
【2h】

mer-Bis[3,5-difluoro-2-(2-pyrid­yl)phenyl-κ2 C 1,N]{5-(2-pyridyl-κN)-3-[3-(4-vinyl­benz­yloxy)phen­yl]-1,2,4-triazol-1-ido}iridium(III) methanol solvate

机译:mer-Bis [3,5-二氟-2-(2-吡啶基)苯基-κ2 C 1,N] {5-(2-吡啶基-κN)-3- [3-(4-乙烯基­苯甲氧基)苯基]] 1,2,4-三唑-1-基}铱(III)甲醇溶剂化物

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摘要

In the title compound, [Ir(C11H6F2N)2(C22H17N4O)]·CH3OH, the coordination at iridium is essentially octa­hedral, but with distortions associated with the bite angles of the ligands [76.25 (9)–80.71 (12)°] and the differing trans influences of C and N ligands [Ir—N = 2.04 Å (average) trans to N but 2.14 Å trans to C]. All three bidentate ligands have coordinating ring systems that are almost coplanar [inter­planar angles = 1.7 (1)–3.8 (2)°]. The vinyl­benzyl group is disordered over two positions with occupations of 0.653 (4) and 0.347 (4). The methanol solvent mol­ecule is involved in a classical O—H⋯N hydrogen bond to a triazole N atom.
机译:在标题化合物[Ir(C11H6F2N)2(C22H17N4O)]·CH3OH中,铱上的配位基基本上为八面体,但与配体的咬合角[76.25(9)–80.71(12)°]相关。 C和N配体的不同反式影响[Ir-N =对N的平均反式为2.04Å(平均),对C的反式为2.14Å]。所有三个双齿配体均具有几乎共面的配位环系统[平面间角= 1.7(1)–3.8(2)°]。乙烯基­苄基在两个位置上是无序的,占据为0.653(4)和0.347(4)。甲醇溶剂分子涉及与三唑N原子的经典O-H⋯N氢键。

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